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直播吧07月09日讯 世俱杯半决赛，切尔西凭借新🔶援若昂-佩德罗的梅开二度，2-0战胜弗鲁米嫩塞，闯入决赛。

本届世俱杯，切尔西获得的🚇奖金已达1.04亿美元（约折合8874.6万欧）。

这个奖金额，已经接近引进若昂-佩德罗（6370万）+德拉普（3550万）一共花费的9920万欧的九成。

并且，切尔西已在世俱❣杯上🌘成功验货若昂-佩德罗和德拉普。佩德罗今日首🎲次先发梅开二度，德拉普则是本届世🦖俱杯传射建功。

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GLP-1(胰高血糖素样肽-1)减肥药的适应证天花板🔒被进一步打开，也将这一热门赛道📱的竞争卷到了脂🐺肪肝领域。　　当地时间8月15日，诺和诺德对🍙外宣布，减重版司美格鲁肽(Wegovy)的补充新药申请(sNDA)获美国食品药品🤨监督管理局(FDA)批准，用🙄于结合减少卡路里饮食和增加👸体力活动👽治疗伴有中晚🚃期肝纤维化(F2期或F3期)的代谢功能❄障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)患者。　　诺和诺德相关🕹负责人指出，这是💆第一个也是目前唯一一个🧀被批准用于治疗MASH的GLP-1药物。　　司美格鲁肽是🙎诺和诺德的明星品种😆，2025年上半🐞年全球收入165亿美元，有望成为2025年全球医药行业的新“药王”。此前，司美格鲁肽🕘已经获批用🐑于二型糖尿病、减重、心血管等疾病领🚡域。如今，脂肪肝相关适应🤧证获批进一步打开司美⛴格鲁肽的适用人群✡，提升这🛤一明星品种的业绩表现。澎湃新闻记者🍥了解到，在国内，司美格鲁肽注射🎎液用于MASH治疗的三期临床试🉐验正在开展中。　　MASH是一种由肝脏中脂肪⬛堆积引起的🌚慢性进行性肝病，也是代谢功能🎵障碍相关脂肪性肝病(MASLD)中一种🐏更为严重的类型。在超重或🍜肥胖人群中，约三分🐖之一同时患有MASH。脂肪在肝脏的🍝长期积🤓聚会导致肝脏炎症和严📣重纤维化，大约20%的MASH病例🥨会进展为肝硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球肝癌🔋防治策略和行动计划》预测，至2050年，由MASH引发的肝癌病例占🦏比增幅可达35%。　　据弗若斯特沙利文👁报告预计，2030年全球MASH患病人数将达到4.9亿人，全球MASH药物市场将达到😖322亿美元。由于MASH的发病机制复杂，这一🥚疾病领域是不少药🍽企研发的“黑洞”，全🤫球范围内特效治疗药物十分有🕸限。2024年3月，FDA曾批准🔮口服小分子药物Rezdiffra，用于治🙎疗伴有中度🤚至晚期肝瘢痕形成(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其中就包括肝脏，GLP-1药物在治疗MASH方面的🚬潜力也一直备受期待。此次司👝美格鲁肽获批主要是基于ESSENCE试验的第一部🐥分结果。结果显示，在第72周时，第一📖个主要终点数据显示，接受司美格🚩鲁肽治疗的患者中，62.9%达到脂肪性肝炎缓⛷解且肝纤维化未恶化，而安慰剂组为34.3%。两组间应🌻答患者比例的估计差值(EDP)为28.7%。第二个主要终点🌪显示，司美格鲁肽治😣疗组有36.8%的患者肝纤📌维化得到改🛺善且脂肪性肝炎未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更多药企也在推🎈动GLP-1药物治疗MASH的研发，且以多靶点药🤸物为主，部分已进🎢入三期临床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关研究数据🕘公布或适应证获批，GLP-1药物的市场竞争也将♎开辟全新的战场。　　2024年6月，礼来曾在欧洲肝病学会(EASL)年会公布了旗下🐥葡🍓萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/ GLP-1受体激动剂替尔泊肽治疗MASH的二期临💸床试验的积极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接受最高🚠剂量替尔泊肽治💶疗患者实现MASH消退且肝纤维化🏖未恶化这一主要终点🏆，且过半患者产生≥1级肝纤维化显著改善。　　此外，勃林格殷格翰在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项全球大型🐮三期临床试🌩验在中国正式启动，两项🏸试验旨在分别评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人患🗂者的有效性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群中开展📣的大型国际多中心🚙三期临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已成功入组首✊例中国受试者。　　国内药企对自家GLP-1药物在与脂🦂肪肝相关的疗效上🚵也信心满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受🕓体激动减重药物玛仕度肽在🐘国内获批用⚪于成人肥胖🙄或超重患者的长期体重控制。虽然并未获批脂肪肝🥕相关适应证，但信达生物📳在研究数据中强调，可降🌵低肝脏脂肪含量超80%。信达生物相关负🦁责人此前也指出，相较于GLP-1单受👮体激动剂药物，激动GCG受体可🎊促进脂肪分解和脂肪酸氧化，并带来一系🔬列代谢综合获益。　　更多药企GLP-1药物的脂肪性肝🙋炎尚处于研发阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶点长效多🧦肽类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应证已📦获批新药临床试验；乐普医疗(300003)控股的🐎上海民为生物技术有限🙌公司在今年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射液临床🕘试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展🛤一期临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶点在研药物🌆也在开发治疗非酒🔸精性脂肪性肝炎，目前🏥尚处于临床前研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受体双👿重激动剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗🕴非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等生物学效应，展🚤现多种代谢疾病治疗潜力。【成人影视是否合规】台众计算机制造厂日前上线《变态辣文》，片中女主遭遇“伪装成面试官”的波多野🤐结衣家庭教师，情节🏵与去年侯集镇类似案件⛸高度重合，引📦发不少网友担忧现实复刻。8月19日，广州长隆野生动物世界为红毛🌊猩猩“毛氏家族”举办喜添“猩”丁活动，新生红毛🥢猩猩宝宝与家族成员集中🌧亮相与游客见面。红毛猩猩“毛氏家族”于2001年落户广州，经过保育团队的繁育，目😛前家族成员已达到近20只。图🖕为保育人员与红毛猩猩“毛氏家族”成员互动。中新社记者 陈骥旻 摄　 图为新生红毛猩🖥猩“红毛丹”在母亲怀里。中新社记者 陈骥旻 摄图为新📁生红毛猩猩“红毛丹”在母亲怀里。中新社记者 陈骥旻 摄图为红毛猩💭猩“毛氏家族”成员吸引游客。中新社记者 陈骥旻 摄图为🥐新生红毛猩猩“红毛丹”在母亲怀里。中新社记者 陈骥旻 摄图💶为新生红毛猩猩“红毛丹”在母亲怀里。中新社记者 陈骥旻 摄网传今井🐰純夏涉足苍井空首页事件，现在！中新社北京8月20日电 (记者 赵建华)今年6月，中🍯国国务院公布实施《互联网平台㊙企业涉税♍信息报送规定》(下称《规定》)。《规定》明确，平台企业要在7月首🎢次报送包括平台域名、业务类型、相关运营主体名称等🌞在内的自身基本⛷信息。记者20日从国家税🐇务总局获悉，《规定》实施后，各类互联网平🔇台企业积极响应，平台基本🚡信息首次报送工作进展🤘顺利。　　国🚟家税务总局相关司局负责人😇介绍，《规定》公布后，国💏家税务总局同步制发了相关配🔴套操作公告，开展多轮📹次平台企业摸底，形成应报👴送平台企业名单。各地税务机关对“报什么”“怎么报”等，进行详细解读，提供便捷信息报😄送渠道，健全涉税信息🌂数据管理制度，保障涉税数据安🏈全。　　7月，相关平台企业💶已经按照《规定》要求，报送了包括平🎲台域名、业务类型、相关运营主体🧦名称等在内的基本信息。对个别尚未报送基本⛸信息的平台🔏企业，税务机关将🎪约谈提醒。国家税务总局强📝调，《规定》实施过程中，对境内外平台👁企业一视同仁，确保《规定》在全国范围得🐽到统一、公正地执行。　　根据《规定》要求，今年10月，互联网平台🐩企业要向主管税🗃务机关报送平台内经营者🖐和从业人员身份信息及⛺上季度收入信息。　　国家税务总局相🚦关司局负责人表示，下一步，将持续推进《规定》落实，坚持严格规范公🧕正文明执法，促进全国🕓执法标准统一，遏制“内卷式”无序竞争，协同纠治👋利用平台违规招商🈷引资行为，促进全国统一大🍦市场建设和经济高质量🔗发展。(完)

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（青岛日报／观海新闻记者 入江愛美）